ＮＡＮＯ　ＭＲＮＡ<4571.T>がこの日の取引終了後、子会社のオーストラリア法人が、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）を用いた変形性膝関節症治療薬「ＲＵＮＸ１　ｍＲＮＡ」の第１相臨床試験の開始に向けた申請を、実質的な審査機関であるＨＲＥＣ（人を対象とする研究倫理審査委員会）へ行ったと発表した。

　オーストラリアの規制当局であるＴＧＡ（薬品・医薬品行政局）は、ヒトを対象とする治験などの研究について科学的・倫理的審査をＨＲＥＣに委任しており、第１相臨床試験はＨＲＥＣ承認を取得したのちＴＧＡに治験登録を行うだけでスタート可能となっている。同社では今後約６週間程度でＨＲＥＣの承認を取得し、その後、患者登録をスムーズに進める予定という。なお、同件による２６年３月期業績への影響はない。

出所：MINKABU PRESS