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モダリスが急動意、先天性筋ジストロフィー治療薬候補の希少小児疾患指定を米国で受理

配信元:みんかぶ
著者:MINKABU PRESS
投稿:2024/10/01 09:19
モダリスが急動意、先天性筋ジストロフィー治療薬候補の希少小児疾患指定を米国で受理  モダリス<4883.T>が急動意。寄り付き商いが成立せずカイ気配スタートで水準を切り上げ、一時16%高に買われる展開となった。遺伝子治療薬の創薬ベンチャーで、ゲノム編集で独自技術を有する。前日取引終了後、米国で先天性筋ジストロフィー1a型治療薬候補「MDL―101」の希少小児疾患指定を米国食品医薬品局(FDA)から受理したことを発表、これを材料視する買いを呼び込む格好となった。株価は100円未満と超低位に位置していたこともあって、短期値幅取りを狙った個人投資家資金などを誘引している。

出所:MINKABU PRESS
配信元: みんかぶ

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