Ｄｅｌｔａ－Ｆｌｙ　Ｐｈａｒｍａ<4598.T>がカイ気配。同社は９日の取引終了後、「ＤＦＰ─１０９１７」とベネトクラクス（ＶＥＮ）の併用による急性骨髄性白血病患者を対象とした臨床第１／２相試験について、登録された最初の３症例の忍容性が、データ評価委員会で承認されたと発表した。３症例では末梢血中の骨髄細胞数が治療開始後４週間以内にゼロとなり、その後の検査で完全寛解が確認されたという。発表を材料視した買いが入ったようだ。ＤＦＰ─１０９１７とＶＥＮともに同じ用法用量で３症例を追加し、忍容性の確認ができ次第、第２相試験へ移行する予定。３次療法以降の急性骨髄性白血病患者が対象のＤＦＰ－１０９１７単剤の第３相比較試験では、現在中間解析のためのデータクリーニング処理が進行中としている。

出所：MINKABU PRESS