坪田ラボ<4890.T>は小動き。２０日取引終了後、提携企業が準備を進めてきたマイボーム腺機能不全（ＭＧＤ）治療薬「ＴＬＭ－００１」のＭＧＤを伴うドライアイを対象としたＰｈａｓｅ　２ａ臨床試験で、最初の被験者への組み入れが開始されたことを確認したと発表した。ＭＧＤを伴うドライアイは世界的に患者数が増加傾向にあるとされ、眼科領域においてアンメット・メディカル・ニーズ（まだ満たされていない患者ニーズ）の高い代表的な疾患の一つとされる。

出所：MINKABU PRESS